677-37-94, 677-47-64
Корзина пуста

Аргосульфан Ag крем д/наружн.прим.2% туба 40г №1

Аргосульфан Ag крем д/наружн.прим.2% туба 40г №1
Страна: ПОЛЬША
Производитель: Ельфа
Цена: 481.00  р.
+ -
В корзину

Аргосульфан Ag крем д/наружн.прим.2% туба 40г №1

Содержащаяся в препарате серебряная соль сульфатиазола обладает небольшой растворимостью, в результате чего после местного применения концентрация лекарства в ране длительно поддерживается на одинаковом уровне. Благодаря минимальной резорбции препарата он не оказывает токсического действия. Только незначительное количество серебряной соли сульфатиазола оказывается в кровотоке, после чего подвергается в печени ацетилированию.

В моче находится в виде неактивных метаболитов и частично в неизмененном виде. Абсорбция сульфатиазола увеличивается после применения лекарства на обширных раневых поверхностях.

При длительном лечении и при обширных раневых поверхностях следует контролировать уровень сульфатиазола в плазме крови, особенно у пациентов с заболеваниями печени и почек.

Соблюдать осторожность при применении у шоковых больных с обширными ожогами из-за невозможности сбора полноценного аллергологического анамнеза.

Аргосульфан крем, применяемый местно, не вызывает потемнения кожи и белья.

Не ограничивает психофизической способности, способности управления автотранспортом и обслуживания машинного оборудования в движении.

Возможные названия товара

  • Аргосульфан крем 2% туба 40г N1
  • АРГОСУЛЬФАН 2% КРЕМ 40,0
  • АРГОСУЛЬФАН 2% 40,0 КРЕМ
  • АРГОСУЛЬФАН КРЕМ 2 % ТУБА 40 Г. Х1
  • АРГОСУЛЬФАН КРЕМ 2% ТУБА 40Г
  • НБ.Аргосульфан 2% Крем 40г
  • (Argosulfan) Аргосульфан крем 2% туба 40г N1
Крем 1 г
сульфатиазола серебряная соль 20 мг
основа до 1 г
компоненты основы: жидкий парафин; цетостеариловый спирт; вазелин; натрия лаурилсульфат; глицерин; пропилгидроксибензоат; метилгидроксибензоат; калия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; вода для инъекций  


в тубах алюминиевых по 15 и 40 г; в коробке 1 туба; или в коробках полипропиленовых по 400 г.

Ожоги различной степени, любой природы (термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые и т.д.), обморожения.

Пролежни, трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, нарушениях кровоснабжения при сахарном диабете, роже и т.д.).

Гнойные раны, мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины).

Инфицированные дерматиты, простой контактный дерматит, осложненный импетиго, микробная экзема, стрептостафилодермия.

Кожно-аллергические реакции. Иногда возможно раздражение, проявляющееся жжением в месте применения крема. При длительном применении могут развиться изменения со стороны крови, характерные для системных сульфаниламидов (например лейкопения), десквамативный дерматит.

Не рекомендуется применять вместе с другими местными лекарственными средствами. Фолиевая кислота и ее структурные аналоги (например прокаин) способны ослаблять противомикробное действие сульфатиазола.

Наружно, как открытым способом, так и в виде окклюзионных повязок.

После очищения и хирургической обработки на рану с соблюдением условий стерильности наносят препарат толщиной 2–3 мм 2–3 раза в сутки. Во время лечения вся рана должна быть покрыта кремом. Если часть раны откроется, необходимо дополнительно нанести крем. Наложение окклюзионной повязки возможно, но не является обязательным.

Крем наносится до полного заживления раны или до момента пересадки кожи. В случае применения препарата на инфицированные раны может появиться экссудат. Перед применением крема необходимо промыть рану антисептиком.

Максимальная суточная доза — 25 г. Максимальная продолжительность лечения — 60 дней.

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим сульфаниламидам), врожденный дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, ранний детский возраст (новорожденные и младенцы до 2 мес, недоношенные дети) в связи с риском развития ядерной желтухи.

Не рекомендуется применять во время беременности. В период кормления грудью препарат можно назначать только в случае, если поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела, и лечебная польза для матери больше, чем возможный риск для ребенка.