677-37-94, 677-47-64
Корзина пуста
Каталог товаров

Розистарк таб.п.п.о.20мг №28

Розистарк таб.п.п.о.20мг №28
Страна: ХОРВАТИЯ
Производитель: Белупо
Упаковка: 28 в упак.
Цена: 698.00  р.
+ -
В корзину

Розистарк таб.п.п.о.20мг №28

Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой гиполипидемической терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения уровня общего Хс и Хс-ЛПНП.

Возможные названия товара

  • Розистарк таб.п.п.о.20мг №28
  • РОЗИСТАРК 20 МГ ТАБ. П/ОБ. №28
  • РОЗИСТАРК 0,02 N28 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ /БЕЛУПО/
  • РОЗИСТАРК ТАБЛ. П/О ПЛЕН 20 МГ Х28
  • РОЗИСТАРК ТАБ. П/О ПЛЕН. 20МГ №28
  • (Rozistark) Розистарк таб.п.п.о.20мг №28

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество: розувастатин 10 мг 20 мг 40 мг (в виде розувастатина кальция — 10,4; 20,8 или 41,6 мг соответственно) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 89,64/179,28/229,645 мг; МКЦ — 42,685/85,37/109,355 мг; кросповидон — 6/12/16 мг; магния стеарат — 1,275/2,55/3,4 мг оболочка пленочная: лактозы моногидрат — 1,8/3,6/4,8мг; гипромеллоза — 1,26/2,52/3,36 мг; титана диоксид — 1,0778/2,1555/2,874 мг; триацетин — 0,36/0,72/0,96 мг; хинолин желтый — 0,0022/0,0045/0,006 мг.

Внутрь в любое время суток независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой, не разжевывая и не измельчая.При необходимости приема препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку 10 мг. Для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/сут.В случае необходимости через 4 недели доза может быть увеличена.Повышение до 40 мг можно проводить только у пациентов с тяжёлой гиперхолестеринемией и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно при семейной гиперхолестеринемии) в случае неэффективности препарата в дозе 20 мг и под контролем врача в специализированных клиниках. Пациентам с умеренными нарушениями функции почек, для пациентов предрасположенных к миопатии, для пациентов азиатской расы рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.