ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА: Регенерация тканей стимулятор ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Стимулятор регенерации хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием. Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. ФАРМАКОКИНЕТИКА Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта ""первого прохождения"" через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 глюкозамина - 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата - 13%. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Остеоартроз периферических суставов и позвоночника. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Гиперчувствительность, выраженное нарушение функции почек. С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ - боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, головокружение, кожные аллергические реакции. Хондроитин: аллергические реакции. ПЕРЕДОЗИРОВКА Симптомы: случаи передозировки неизвестны Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов. АРТРА® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с ГКС. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 10° до 30°C. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК Препарат отпускается без рецепта.

Возможные названия товара

Артра таб.п.п.о. №120
АРТРА ТАБ. П/ОБ. №120
АРТРА 0,5+0,5 N120 ТАБЛ П/О
АРТРА ТАБЛ. П/О ПЛЕН 500 МГ+500 МГ Х120
АРТРА ТАБ. П/О ПЛЕН. №120
АРТРА ТАБ.П/ПЛЕН.ОБ. Х120 (РВАНАЯ ВТОР.УПАКОВКА)
(Artra) Артра таб.п.п.о. №120

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: Активные действующие вещества: хондроитина сульфат натрия 500 мг глюкозамина гидрохлорид 500 мг Вспомогательные вещества: кальция сульфат двузамещенный 230 мг целлюлоза микрокристаллическая 185 мг натрия кроскармеллоза 80 мг стеариновая кислота 70 мг магния стеарат 10 мг Оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза - 35 мг, титана диоксид (Е171) - 8.2 мг, триацетин - 6.8 мг.

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.