Акатинол Мемантин таб.п.п.о.10мг №30
Акатинол Мемантин таб.п.п.о.10мг №30
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Cmax в плазме крови достигается в течение 2–6 ч. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Выведение протекает двухфазно. T1/2 составляет в первой фазе — 4–9 ч, во второй — 40–65 ч. Выводится с мочой.
Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.
У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.
Возможные названия товара
- Акатинол Мемантин таб.п.п.о.10мг №30
- АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10 МГ ТАБ. П/ПЛЕН.ОБ. №30
- АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 0,01 N30 ТАБЛ П/О
- АКАТИНОЛ МЕМАНТИН ТАБЛ. П/О ПЛЕН 10 МГ Х30
- АКАТИНОЛ МЕМАНТИН ТАБ. П/О ПЛЕН. 10МГ №30
- АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10МГ ТАБ. П/ПЛ/ОБ. Х30 (R)
- (Akatinol Memantine) Акатинол Мемантин таб.п.п.о.10мг №30
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| мемантин гидрохлорид | 10 мг |
| вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; кремния диоксид коллоидный; тальк; магния стеарат | |
| оболочка: метакриловой кислоты сополимер; натрия лаурилсульфат; полисорбат 80; триацетин; симетикона эмульсия; тальк |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 9 упаковок.
Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100–<1/10; нечасто — ≥1/1000–≤1/100); редко — ≥1/10000–<1/1000; очень редко — ≤1/10000; частота не установлена — в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют.
| Со стороны организма в целом — общие побочные реакции | Часто | Головная боль |
| Редко | Утомляемость | |
| Инфекции | Редко | Грибковые инфекции |
| Психические нарушения | Часто | Сонливость |
| Редко | Спутанность сознания | |
| Редко | Галлюцинации1 | |
| Частота не установлена | Психотические реакции2 | |
| Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы | Редко | Гипертензия |
| Редко | Венозный тромбоз/тромбоэмболия | |
| Желудочно-кишечные нарушения | Часто | Запор |
| Редко | Тошнота, рвота | |
| Частота не установлена | Панкреатит2 | |
| Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы | Часто | Головокружение |
| Редко | Нарушение походки | |
| Очень редко | Судороги |
1Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
2Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).
При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.
Внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.
Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг.
Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.
Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;
выраженные нарушения функции почек;
беременность;
грудное вскармливание;
детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
С осторожностью:
тиреотоксикоз;
эпилепсия;
судороги (в т.ч. в анамнезе);
инфаркт миокарда;
сердечная недостаточность.