Пантокальцин таб.0,25 №50
Пантокальцин таб.0,25 №50
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).
Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Возможные названия товара
- Пантокальцин таб.0,25 №50
- ПАНТОКАЛЬЦИН 250 МГ ТАБ. №50
- ПАНТОКАЛЬЦИН 0,25 №50 ТАБЛ
- ПАНТОКАЛЬЦИН ТАБЛ. 250 МГ Х50
- ПАНТОКАЛЬЦИН ТАБ. 250МГ №50
- ПАНТОКАЛЬЦИН 250МГ ТАБ. Х50
- (Pantocalcin) Пантокальцин таб.0,25 №50
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) | 0,25 г |
| 0,5 г | |
| вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат; кальция стеарат; тальк; крахмал картофельный |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок или в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка.
когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
Детям:
умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);
детский церебральный паралич;
заикание (преимущественно клоническая форма);
эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Противопоказано в I триместре беременности.
Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).
Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Внутрь.
Принимать через 15–30 мин после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 мес, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым — по 0,5–1 г 3 раза в день, детям — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 мес.
При эпилепсии: детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день, взрослым — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).
При гиперкинезах (тиках): детям — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес, взрослым — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г), детям — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 нед до 3 мес (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3–4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.
гиперчувствительность;
острая почечная недостаточность;
беременность (I триместр).