Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Возможные названия товара

Зинерит лосьон фл 30мл N1
ЗИНЕРИТ ЛОСЬОН 30 МЛ
ЗИНЕРИТ 30МЛ ПОРОШОК Д/ПРИГ.Р-РА Д/НАРУЖ ПРИМЕНЕНИЯ
ЗИНЕРИТ ПОР. Д/Р-РА НАРУЖ ПР. ФЛ. 30 МЛ. (Р-ЛЬ.+АПЛИК.) Х1
ЗИНЕРИТ ПОР. ПРИГОТ. Р-РА Д/НАР. ПРИМ. В КОМПЛЕКТЕ С РАСТВОРИТЕЛЕМ И АППЛИКАТОРОМ 30 МЛ №1
ЗИНЕРИТ 30МЛ ПОРОШ. Д/ПРИГ. Р-РА Д/НАРУЖ. ПРИМ. ФЛ.
(Zineryt) Зинерит лосьон фл 30мл N1

Порошок для приготовления раствора для наружного применения	2 фл.
Состав, см. таблицу.

Таблица

Состав препарата до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора

Активные вещества (в первом флаконе)
	Номинальное количество, мг/30 мл	Количество с учетом 3,35%*	Количество с учетом 5%**
Эритромицин 100% (Ph.Eur.)	1200	1240	1302
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.)	360	372	389,4
Вспомогательные компоненты (во втором флаконе)
	Номинальное количество, г/30 мл
Диизопропиловый себакат (монография)	7,81 (8,36 мл)
Этанол (Ph.Eur.)	17,1 (21,6 мл)
1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав:
Эритромицин 100%	40 мг
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный	12 мг
Диизопропиловый себакат	0,25 г
Этанол	0,55 г

* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).

** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5% связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.

во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором; в коробке 1 комплект.

Угревая сыпь (лечение).

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Местные реакции — ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. Как правило, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита^® с другими лекарственными препаратами.

Наружно. Наклонив флакон с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом на аппликатор наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (женщинам — до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Курс лечения — 10–12 нед (улучшение возможно уже через 2 нед).

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам и цинку.